ME/CFS ist eine sehr schwere Erkrankung, kommt häufiger vor wie MS und ist den Ärzten leider nicht bekannt. Es gibt schulmedizinisch noch keine Therapie. Trotz massivster Lebenseinschränkungen bekommt man keinen GdB, seltenst eine Erwerbsminderungsrente und fällt durch alle sozialen Raster. Häufigster Auslöser war früher die EBV Infektion, derzeit Corona wie in meinem Fall. Möge sich diese desaströse Situation bald ändern.
Mit Grundeinkommen würde DeaLin
die ME/CFS Forschung unterstützen und mit weiteren Therapien versuchen, wieder gesund zu werden.
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