Die betr. Erkrankung ist noch nicht genügend erforscht und daher vom Gesundheitssystem nicht anerkannt. Entsprechend ist es schwer bis unmöglich, adäquate medizinische, soziale und finanzielle Unterstützung durch Staat und Gesellschaft zu bekommen. Menschen mit CFS/ME/CFIDS (Abkürzung für: Chronic Fatigue Syndrome/Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Immune Dysfunction Syndrome) sind mehr oder minder ihrem eigenen Schicksal überlassen. Allzu oft fristen sie ein Dasein der totalen Vereinsamung, Verarmung und der fortschreitenden Erkrankung, welche ultimativ tödlich enden kann. Als Mutter sehe ich mich hier aufgefordert, verstärkt zu helfen.
Mit Grundeinkommen würde Sigrid R.
ihre chronisch kranke erwachsene Tochter, die als unheilbar gilt, unterstützen.
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